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抗体重链和轻链的测序
抗体重链和轻链的测序-详情B细胞免疫球蛋白序列的高通量测序已成为研究抗体发现、疫苗效力研究和其他医疗应用中的免疫球蛋白序列变化的有力工具。抗体重链和轻链的测序可以从直接和间接两个角度解决，对于可获得杂交瘤、噬菌体展示、酵母菌展示或单细胞筛选的情况而言，可以通过对B细胞的转录子或DNA测序获得编码抗体轻重链的RNA或DNA序列，再通过遗传物质的中心法则推导出抗体的氨基酸序列。百泰派克生物科技基于分辨率zuì高的质
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2023-09-11 |
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GST pull-down实验
GST pull-down实验-详情GST pull-down实验原理Pull-down（拉下实验）是一种体外亲和纯化蛋白的技术，Pull-down技术利用被亲和试剂标签（如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素）标记的已知的蛋白特异性识别混合体系中的配体蛋白，以达到富集、分离、纯化某种配体蛋白质的目的，是体外研究蛋白与蛋白相互作用的有力工具。当诱饵蛋白被谷胱甘肽S-转移酶（GST）标记时进行的Pull-down实验，称为GST pull-down实验，也称GST pull-do
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2023-09-11 |
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空间代谢组学
空间代谢组学-详情空间代谢组学是迅速兴起的组学研究的一个新领域，专注于在细胞、组织、器官和生物体的空间环境中检测和解释代谢物、脂质、药物和其他小分子。空间代谢组学由生物学和医学中对原位表征生物现象的强大且不断增长的需求以及zuì近揭示的新陈代谢在健康和疾病中的关键作用所推动。该领域涉及各种生物医学问题，包括肿瘤分子微环境、体内平衡和免疫治疗期间免疫细胞的功能、宿主和微生物群之间的相互作用及其对炎症的
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2023-09-11 |
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氨基酸序列测定
氨基酸序列测定-详情氨基酸序列测定氨基酸序列指蛋白质或多肽分子的氨基酸排列顺序，是蛋白质一级结构的一部分，在很大程度上决定了蛋白质或多肽的高级结构和生物学功能。因此，氨基酸序列测定有助于研究功能蛋白或活性多肽作用的机理，也为人工合成活性多肽提供了依据。氨基酸序列测定方法氨基酸序列测定方法主要包括传统的Edman降解测序法和质谱法：传统的Edman降解测序法操作较繁琐，不能对N末端封闭或修饰的序列进行测定。基于
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2023-09-11 |
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磷酸化label-free
磷酸化label-free-详情磷酸化是一种快速、动态和可逆的翻译后修饰，可调节蛋白质功能的多样性。识别蛋白质磷酸化的zuì有效策略是基于质谱（MS）的方法。由于其高通量和灵敏度，基于MS的方法已成为磷脂组学领域的黄金标准。磷酸化Label Free即非标记定量（Label Free Quantitation，LFQ）磷酸化蛋白质组学，其利用基于质谱的非标记定量技术研究磷酸化蛋白质组，可实现磷酸化蛋白质组的定性和定量鉴定。随着离子淌度维度的出现，质
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2023-09-11 |
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IP与Co-IP
IP与Co-IP-详情IP技术IP（Immunoprecipitation）免疫沉淀技术，是一种基于抗体和抗原特异性结合的原理开发的用来检测、分离、纯化蛋白质以及研究蛋白互作的方法。免疫沉淀技术通过结合抗体蛋白的磁珠，将细胞裂解液或组织提取液等蛋白混合体系与磁珠进行孵化。混合体系中的目标蛋白与磁珠上的抗体蛋白实现特异性结合，再通过离心或洗脱去掉没有与抗体蛋白结合的杂蛋白，将目标蛋白分离出来。通过与其他技术（如质谱）结合可以鉴定
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2023-09-11 |
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差异蛋白质组学
差异蛋白质组学-详情差异蛋白质组学差异蛋白质组学是蛋白组学的一个分支，蛋白组学研究的是一个体系的所有蛋白质，而差异蛋白质组学旨在寻找和鉴定不同样本或不同状态下的同一样本间蛋白组的差别和变化。生物体不同生长、发育及生理过程中，蛋白质种类和水平也不尽相同，对这类蛋白质组的组成和含量进行研究，即差异蛋白质组研究，可以揭示生命活动的本质，如：细胞调控机理、细胞应激反应途径等。差异蛋白质组学研究方法常用的差
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2023-09-11 |
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磷酸化与非磷酸化蛋白的鉴定
磷酸化与非磷酸化蛋白的鉴定-详情蛋白质磷酸化是调节蛋白质功能所需的常见翻译后修饰，在细胞中很常见，对于蛋白质分子的激活或失活是必需的，特别是在影响代谢途径或过程的酶中很常见，这也使得磷酸化蛋白质的研究得到越来越多的关注，磷酸化蛋白研究的内容主要包括磷酸化蛋白的鉴定、水平以及作用等，其中，磷酸化蛋白的鉴定是需要shǒu要解决的问题。磷酸化蛋白的鉴定与天然蛋白（非磷酸化蛋白）的鉴定在内容和方法上都存在差异
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2023-09-11 |
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